藥名：Pregabalin（Lyrica，Pfizer）
劑型和劑量：均為口服劑型，共八種劑量，分述如下
(1)：25mg / cap，白色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN25"的字樣。
(2)：50mg / cap，白色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN50"的字樣和一條帶狀的圖樣。
(3)：75mg / cap，白 / 橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN75"的字樣。
(4)：100mg / cap，橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN100"的字樣。
(5)：150mg / cap，白色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN150"的字樣。
(6)：200mg / cap，淺橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN200"的字樣。
(7)：225mg / cap，白 / 淺橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN225"的字樣。
(8)：300mg / cap，白 / 橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN300"的字樣。
藥理分類：止痛劑
懷孕分級：C
機轉概述：此藥會和中樞神經系統鈣離子通道的α2-Δ site
形成高親和力的結合。目前此藥之止痛機制未明
，由於和gabapentin之化學結構式相像，所以這
會被認為和抗痛覺，抗癲癇有關。主要是減少多種
neurotransmitter的釋放。
適應症：一，因糖尿病引起週邊神經病變所引起的神經性疼痛。
二，帶狀皰疹的神經痛。
三，成人局部癲癇的輔助治療。
副作用：
常用劑量：
化學結構式：
禁忌：對此藥物之任何成分過敏者禁用。
注意事項：
藥物交互作用：
ADME：
吸收：
一：空腹情況下服用，其到達最大血中濃度的時間約3小時
而到達steady state的時間約24～48小時。
二：餐後情況下服用，其血中最大濃度會降低約25～30％
，而其到達血中最高濃度的時間會延長至約三小時。
但其整體吸收率在臨床上和食物並無關係。
分佈：此藥並不會和plasma protein結合，其表面分佈體積約
0.5L/Kg。在動物實驗裡，pregabalin會通過老鼠的胎盤
和隨著乳汁分泌。
代謝：
排泄：
劑型和劑量：均為口服劑型，共八種劑量，分述如下
(1)：25mg / cap，白色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN25"的字樣。
(2)：50mg / cap，白色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN50"的字樣和一條帶狀的圖樣。
(3)：75mg / cap，白 / 橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN75"的字樣。
(4)：100mg / cap，橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN100"的字樣。
(5)：150mg / cap，白色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN150"的字樣。
(6)：200mg / cap，淺橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN200"的字樣。
(7)：225mg / cap，白 / 淺橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN225"的字樣。
(8)：300mg / cap，白 / 橘色，黑字，一頭印著Pfizer，
另一頭印著"PGN300"的字樣。
藥理分類：止痛劑
懷孕分級：C
機轉概述：此藥會和中樞神經系統鈣離子通道的α2-Δ site
形成高親和力的結合。目前此藥之止痛機制未明
，由於和gabapentin之化學結構式相像，所以這
會被認為和抗痛覺，抗癲癇有關。主要是減少多種
neurotransmitter的釋放。
適應症：一，因糖尿病引起週邊神經病變所引起的神經性疼痛。
二，帶狀皰疹的神經痛。
三，成人局部癲癇的輔助治療。
副作用：
常用劑量：
化學結構式：
禁忌：對此藥物之任何成分過敏者禁用。
注意事項：
藥物交互作用：
ADME：
吸收：
一：空腹情況下服用，其到達最大血中濃度的時間約3小時
而到達steady state的時間約24～48小時。
二：餐後情況下服用，其血中最大濃度會降低約25～30％
，而其到達血中最高濃度的時間會延長至約三小時。
但其整體吸收率在臨床上和食物並無關係。
分佈：此藥並不會和plasma protein結合，其表面分佈體積約
0.5L/Kg。在動物實驗裡，pregabalin會通過老鼠的胎盤
和隨著乳汁分泌。
代謝：
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